El lema del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) para este año 2025 es «Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple» con el eslogan «Navegando juntos la Esclerosis Múltiple». Este mensaje destaca la importancia del diagnóstico temprano y preciso de la enfermedad. Para conocer más al respecto, la Dra. Guadalupe Bruera Jefa del Servicio de Neurología de Grupo Gamma, explica de qué se trata realmente esta patología y cómo es el tratamiento.

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Más de 2,8 millones de personas en todo el mundo viven con EM. Lamentablemente se demora en promedio 2 años en diagnosticarla por varias razones: los síntomas pueden ser subestimados tanto por el paciente como por el personal de salud o bien por no ser atendidos por el profesional que tiene las herramientas para diagnosticarla que es el neurólogo y por último, por falta de recursos tecnológicos.

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

Es una enfermedad neurológica donde el sistema inmune ataca la vaina de mielina que recubre los nervios. De golpe desconoce partes de nuestro sistema nervioso y comienza a atacarlo. Esto produce inflamación que destruye la mielina, generando zonas o placas de desmielinización. Esto puede verse gracias a estudios complementarios como Resonancias de la cabeza: encefálica y de la médula, columna cérvico-dorsal.

¿Por qué es importante el diagnóstico temprano?

Detectarla a tiempo permite iniciar tratamientos que pueden frenar el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. Entre ellos se incluyen medicamentos que modulan el sistema inmune, dejar de fumar de manera inmediata y definitiva, y trabajar en la reducción del estrés con acompañamiento psicoterapéutico.Un dato de relevancia es que, en promedio, el diagnóstico de EM puede demorarse hasta dos años. Esto ocurre porque los síntomas muchas veces son poco específicos o son subestimados por parte de la persona que los tiene o por profesionales de la salud, afirma la Dra. Guadalupe Bruera. Además, no siempre se consulta con un especialista en neurología, que es quien tiene las herramientas necesarias para identificar la enfermedad.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas más comunes de un brote pueden ser:

• Debilidad en las piernas,
• Alteraciones en la sensibilidad,
• Problemas de visión o vértigo.

Cuanto antes se trate, menor será el impacto en la vida diaria y menor la discapacidad a largo plazo.

¿Por qué se produce la enfermedad?

 Debemos recordar que se trata de una enfermedad multifactorial: eso significa que no hay una única causa, sino la combinación de varias, como pueden ser el factor ambiental y/o geográfico, la baja exposición solar en países de climas templados y de climas polares lo que genera un déficit de vitamina D; como así también un factor infeccioso, es decir gérmenes como Mononucleosis, virus Epstein Barr que se reactivan como también componente Genético.

¿Cómo se diagnostica?

El primer paso es consultar con un especialista en neurología. A través de una entrevista y examen físico, el profesional podrá sospechar de la enfermedad y solicitar estudios complementarios, como análisis de sangre, resonancias magnéticas y, en algunos casos, análisis del líquido cefalorraquídeo.

¿Tiene tratamiento?

Sí. Aunque no tiene cura, la EM puede tratarse eficazmente con un enfoque integral que incluye:

• Medicamentos inmunomoduladores que regulan el sistema inmune.
• Abandono total del tabaquismo (continuar fumando triplica el riesgo de progresión).
• Terapias de apoyo: psicoterapia, kinesiología y terapia ocupacional.

La Dra. Guadalupe Bruera afirma con certeza: “Vivir con Esclerosis Múltiple es posible. Con el tratamiento adecuado y el acompañamiento necesario, cada persona puede desarrollar una vida plena, de acuerdo con sus propias circunstancias y posibilidades. La clave está en el diagnóstico temprano y el trabajo conjunto entre pacientes, familias y profesionales de la salud”.