Se estima que en Argentina unas 14.000 mujeres recibieron los implantes marca PIP, hoy cuestionados en todo el mundo por contener un gel de silicona diferente al declarado y presentar una mayor tasa de roturas. A continuación, reproducimos un informe distribuido por  la Sociedad Argentina de Cirugía Plástica Estética y Reparadora (SACPER) relacionado con las prótesis mamarias PIP (Poly Implant Prothese):

Luego de que autoridades francesas recomendaran esta semana que 30.000 mujeres francesas deberían quitarse sus implantes mamarios considerados cancerígenos, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió un comunicado para aclarar que ese tipo de prótesis están prohibidas en la Argentina desde Abril de 2010.

“Esta Administración Nacional dispuso, en abril de 2010, la prohibición de la importación, comercialización y uso de los implantes mamarios fabricados por la empresa Poly Implant Prothese (conocida como PIP), por medio de la Disposición Nº1501/10”, expresó en el comunicado.

Además, la ANMAT recordó que en un comunicado del 30 de septiembre de 2010 se difundieron los resultados de los análisis efectuados a las prótesis PIP por la Agencia Francesa de Medicamentos y Productos y se recomendó a las portadoras de esos implantes consultar con su médico. “Para la evaluación del estado de las mismas y la sugerencia de pautas de seguimiento apropiadas a cada situación particular”

El Viernes 23 de diciembre de 2011 el Gobierno Francés recomendó que se retiren las prótesis mamarias de la marca PIP a título “preventivo y sin carácter de urgencia”, incluso si los implantes no muestran signos de deterioro.

En Francia, los medios de comunicación locales calculan que en torno a 30.000 mujeres utilizan prótesis PIP (Poly Implant Prothese), de las 300.000 personas que con ese tipo de implantes en el mundo.

Por su parte el Instituto Nacional de Cáncer entregó un informe al Gobierno en el que dice que esos implantes no aumentan el riesgo de cáncer en comparación con otras prótesis.

El Ejecutivo Francés tomó esa decisión, sin precedentes en la historia de la cirugía plástica, y solicitó a las portadoras que se las retiraran, ya que algunas contienen silicona industrial de uso no médico, que incrementa el riesgo de que su funda sufra una ruptura.

El Ministro de Sanidad Francés, Xavier Bertrand, quiere que se proponga a las mujeres “la extracción de las prótesis, incluso sin que haya un signo clínico de deterioro”, señaló en un comunicado.

Hasta ahora, las autoridades sanitarias sólo habían recomendado a las mujeres con implantes PIP someterse a exámenes clínicos y radiológicos para garantizar el buen estado de estas prótesis.

En el resto de los países que tienen pacientes con prótesis PIP, los ministerios de salud están evaluando la situación, salvo Inglaterra que ya se ha expedido sobre seguir controlando a las pacientes, y no explantarlas salvo que estén rotas.

En nuestro país se siguen las siguientes recomendaciones:

• Las pacientes con prótesis PIP, deben consultar con su cirujano plástico de confianza, a fin de que sea informada por el mismo y no por los medios.
• Hacer los estudios que correspondan para determinar la indemnidad de la prótesis.
• Estar atentos a futuras determinaciones de la ANMAT, que hasta la fecha sólo recomienda el control de las pacientes.
• El ministerios de salud están evaluando la situación, por el momento seguir controlando a las pacientes y, al igual que en otros países, no explantarlas salvo que estén rotas.

Fuente: Informe de SACPER (Sociedad Argentina de Cirugía Plástica Estética y Reparadora). Imagen: Reuters